Servier France

About the Company

Acteur engagé pour le progrès thérapeutique au service des patients et de la souveraineté sanitaire française 2ème laboratoire pharmaceutique français, Servier est un groupe international et indépendant gouverné par une fondation. Cette structure de gouvernance permet de bénéficier d'une vision à long terme axée sur l'innovation au bénéfice des patients et la création de valeur en France. Leader mondial dans le domaine du cardiovasculaire et n°1 dans le traitement de l’hypertension artérielle, le Groupe développe des solutions efficaces et innovantes qui favorisent la prise en charge des patients et l’adhésion thérapeutique. Consacrant aujourd’hui près de 70% de son budget R&D à l’oncologie, Servier a pour ambition, par ses innovations, de devenir un laboratoire de référence, ciblant des cancers aux besoins médicaux non couverts. Servier France s’appuie sur la force du Groupe en France, où il joue un rôle essentiel en matière de souveraineté et d’indépendance sanitaire, à travers un ancrage scientifique et industriel majeur : - Un Institut de R&D à Paris-Saclay : ce pôle d’excellence regroupe 70 % des chercheurs du Groupe Servier. Il s’appuie sur une approche agile et ouverte de la R&D afin d'accélérer la découverte de solutions thérapeutiques innovantes. - Une production locale et souveraine : 96% du volume de nos principes actifs est produit en Normandie, 40% de nos médicaments distribués dans le monde sont produits dans le Loiret. - Des investissements massifs : 53 % des investissements mondiaux du Groupe sont réalisés en France. Nos équipes œuvrent chaque jour avec intégrité, éthique et responsabilité. Nous sommes convaincus que des relations transparentes et durables renforcent l’efficience collective au service des patients. --- Si vous avez constaté ou si vous pensez être sujet à un problème de santé lié à l’utilisation d’un médicament Servier ou de tout autre produit de santé Servier, rendez-vous sur servier.com

Listed Jobs

Company Name

Servier France

Job Title

STAGE_Affaires Medicales Tumeurs Solides Global

Job Description

Job title: Medical Affairs Intern – Global Solid Tumors Role Summary: Support the Solid Tumors Medical Director within the Global Medical & Patient Affairs Oncology unit by driving global medical initiatives, real‑world evidence strategy, and medical communication. Expactations: Demonstrate independence, proactive problem‑solving, and a positive, team‑oriented attitude. Showcase strong communication in English, adaptability, and commitment to delivering results across multiple projects. Key Responsibilities: • Assist in establishing and executing global medical programs for solid tumors. • Contribute to the development of the global medical and real‑world evidence strategy. • Create and update medical training materials. • Coordinate global and local communications to align with country‑specific medical strategies. • Review and analyze relevant literature and conduct competitive intelligence. • Collaborate closely with cross‑functional departments to ensure alignment of medical initiatives. Required Skills: • Project management ability across multiple initiatives. • Proficiency in written and oral English. • Solution‑oriented, results‑driven mindset. • Strong communication, independent initiative, and positive attitude. • Team player with agility and adaptability. • Basic oncology knowledge preferred; strong willingness to learn. Required Education & Certifications: • Current 5th or 6th year medical student, pharmacy student, or life‑sciences student (biology, etc.). • Alternatively, business school graduate with a life‑sciences background.

Suresnes, France

Remote

25-09-2025

Company Name

Servier France

Job Title

Global Real World Evidence Project Lead (F/M)

Job Description

**Job Title:** Global Real‑World Evidence (RWE) Project Lead **Role Summary:** Lead the development and execution of global RWE strategies to support drug development, regulatory submissions, and market launch. Drive data acquisition, study design, and cross‑functional collaboration to generate high‑quality real‑world evidence that informs therapeutic decisions and adds value to the portfolio. **Expectations:** - Define and implement end‑to‑end RWE project plans aligned with corporate R&D objectives. - Secure and manage real‑world data sources through external partnerships or new data generation. - Ensure regulatory compliance, scientific rigor, and budget adherence across all projects. - Act as the primary liaison between RWE, therapeutic areas, regulatory, safety, medical affairs, and market access teams. **Key Responsibilities:** - Participate in creation of RWE strategies from early development through launch. - Design and oversee study protocols, feasibility assessments, and methodological approaches. - Conduct continuous epidemiological and regulatory monitoring to anticipate field changes. - Manage project budgets, timelines, and resource allocation. - Lead and contribute to global RWE team meetings and cross‑functional workshops. - Communicate findings and project status to internal stakeholders and external partners. **Required Skills:** - Strong collaboration and stakeholder‑management abilities. - Excellent written and verbal communication in English. - Proactive, results‑oriented mindset with problem‑solving capability. - Ability to evaluate study feasibility, design, and cost‑effectiveness. - Experience with RWE data sources, epidemiological methods, and regulatory guidelines. **Required Education & Certifications:** - Medical degree (Physician) or Pharmacy degree **and** specialization in pharmacoepidemiology, **or** PhD in epidemiology. - Minimum 5–8 years of relevant experience in pharmaceutical RWE/epidemiology roles. - Relevant professional certifications (e.g., Certified Clinical Research Professional) are advantageous but not mandatory.

Gif-sur-yvette, France

Hybrid

Senior

09-10-2025