QP Pharma

6 Employees

About the Company

L'équilibre entre qualité et performance : c’est le cœur de notre engagement. Notre promesse : vous aider à le construire, à le retrouver ou à le préserver durablement. Notre différence : nous sommes des experts issus du terrain, reconnus pour notre expertise concrète, notre pédagogie et notre posture profondément authentique. Bien plus que des consultants, nous apportons une vision directement connectée à la réalité industrielle. Créé par des experts de terrain, QP Pharma est un cabinet de conseil porté par une équipe expérimentée, issue de l’industrie pharmaceutique, avec une forte culture du terrain et de la performance opérationnelle. Nous intervenons auprès des usines et directions industrielles sur des sujets critiques : conformité réglementaire, transformation de sites, gestion de crise, réduction des coûts, transfert de produits, industrialisation ou encore digitalisation des processus qualité. QP Studio – La pharma comme vous ne l'avez jamais vue. Parce que transmettre notre expertise est aussi essentiel que la mettre en pratique, nous avons lancé QP Studio, notre média interne spécialisé dans les enjeux industriels pharma. Une chaîne YouTube avec des contenus exclusifs : interviews, témoignages, vulgarisation de sujets complexes, démonstrations techniques… Des lives Twitch et YouTube pour débattre en direct avec des experts et répondre aux questions de la communauté. Des formations et masterclasses vidéo, conçues pour faire monter en compétences les professionnels du secteur. Rejoignez notre communauté engagée : https://www.youtube.com/@qppharma4182

Listed Jobs

Company Name: QP Pharma
Job Title: Consultant senior/Consultante senior
Job Description: **Job Title:** Senior Consultant / Transition Manager – Head of Quality Assurance **Role Summary:** Lead the design, implementation, and continual improvement of the Quality Management System (QMS) within a biopharmaceutical environment. Provide on‑floor QA oversight across USP, DSP, and compounding operations, manage supplier and provider quality, and drive the adoption of a robust quality culture during site ramp‑up or transformation projects. **Expectations:** - 10–15 years of QA experience in biopharmaceutical settings. - Proven expertise in bioproduction and all QA processes (deviations, CAPA, change control, audits, documentation). - Experience with site start‑up, ramp‑up, and qualification activities. - Strong leadership, communication, and team‑federation skills. - Transition management experience is a plus. **Key Responsibilities:** - Pilot and structure the QMS; manage documentation, change control, CAPA, deviations, internal audits, and supplier qualification. - Assess current QMS status and deploy rapid improvement plans aligned with mature pharmaceutical standards. - Provide on‑floor QA support for USP, DSP, and compounding; validate critical activities and ensure compliance. - Supervise QA support to QC – review data, OOS/OOT, and analytical methods. - Manage critical suppliers and service providers. - Design and monitor a full suite of quality KPIs; conduct trend analysis and report findings to senior management and the steering committee. - Lead change management initiatives, develop the QA team, and embed a robust quality culture. **Required Skills:** - Deep knowledge of QA processes in biopharmaceutical production. - Strong analytical and problem‑solving abilities. - Leadership and team‑building skills. - Excellent written and oral communication. - Ability to work under pressure, manage multiple priorities, and drive change. **Required Education & Certifications:** - Bachelor’s (or higher) degree in Life Sciences, Pharmaceutical Sciences, Chemistry, or related field. - Relevant certifications in QA (e.g., GMP, GLP), Six Sigma, or quality leadership (preferred).