Job Specifications
Description Du Poste
Dans quelle structure serez-vous Ingénieur Qualification & Validation ?
Nous recherchons pour l’un de nos clients, un Ingénieur Qualification & Validation, qui sera basé à Toulouse.
Ingénieur Qualification & Validation : Quelles seront vos missions et responsabilités ?
Objectif du poste
Piloter et exécuter les activités de qualification et validation des équipements, procédés de stérilisation et contrôle de l’environnement, dans le cadre de projets techniques et réglementaires sur site GMP, en assurant la conformité aux exigences internationales (GMP/BPF, Annexe 1, FDA, ICH Q9/Q10).
Missions principales
Stratégie & planification
Définir la stratégie de qualification et validation globale (Validation Master Plan) incluant les domaines Biotech, QC, stérilisation et contrôle de l’environnement.
Établir les plans de qualification IQ/OQ/PQ et intégrer le Cycle of Development (COD) pour les équipements critiques.
Déterminer les critères d’acceptation, protocoles d’échantillonnage et stratégies de suivi (résidus, contamination, performances équipements).
Rédaction & exécution
Rédiger et exécuter les protocoles et rapports IQ/OQ/PQ pour :
Équipements de stérilisation : autoclaves, cycles de stérilisation, SIP.
Équipements Biotech : bioréacteurs, skid de chromatographie, filtration.
Équipements QC : HPLC, GC, ICP-OES, spectrophotométrie.
Contrôle de l’environnement : qualification EMPQ, étude de désinfection, monitoring particulaire et microbiologique.
Mettre à jour et gérer la documentation associée dans le système qualité électronique (eQMS).
Gestion des écarts et changements
Traiter les non-conformités (NC) et assurer le suivi des change requests (CR) liés aux activités de validation.
Mettre en place et suivre les CAPA correspondantes.
Collaboration & support
Collaborer avec les équipes Qualité, Production, Métrologie et Projets.
Préparer et défendre les dossiers lors d’audits internes et inspections réglementaires.
Former ou accompagner les équipes opérationnelles sur les bonnes pratiques de qualification et validation.
Quel profil et quelles compétences pour ce poste de Ingénieur Qualification & Validation?
Formation : Bac+5 en pharmacie, biotechnologie, chimie ou génie des procédés.
Expériences : Minimum 4 ans d’expérience en qualification/validation dans l’industrie pharmaceutique ou biotechnologique
Compétences : Expérience significative (≥ 4 ans) en qualification/validation en environnement pharmaceutique GMP/BPF. Maîtrise des référentiels réglementaires GMP/BPF, FDA, EMA.
Connaissances techniques dans :
PQ autoclave / cycle development
EMPQ et étude de désinfection
Qualification équipements QC et Biotech (bioréacteur, skid chromatographie, filtration)
Anglais opérationnel (échanges techniques, rédaction de documents).
Autonomie, rigueur, esprit d’analyse et bon relationnel.
Anglais professionnel (écrit et oral)
Salaires et avantages : selon profil
Ce poste vous intéresse ? Envoyez-moi votre candidature !
EP2C Energy s’engage en faveur de la diversité et de l’inclusion. Nous encourageons les candidatures de personnes reconnues travailleurs handicapés.
Dans le cadre de notre politique Qualité, Santé, Sécurité et Environnement (QSSE), nous attachons une importance capitale au respect des règles QSSE afin de garantir un environnement de travail sécurisé pour nos collaborateurs, avec pour ambition de contribuer positivement à l’environnement.
Notre entreprise est engagée dans une démarche d’amélioration continue au travers de son Système de Management de la Qualité (SMQ) et de son Système de Management de la Santé, Sécurité et Environnement (SMSSE).
En rejoignant nos équipes, vous serez amené à suivre les procédures et les bonnes pratiques SSE, tout en contribuant à l’amélioration continue de nos processus.
Profil recherché
Dans quelle structure serez-vous Ingénieur Qualification & Validation ?
Nous recherchons pour l’un de nos clients, un Ingénieur Qualification & Validation, qui sera basé à Toulouse.
Ingénieur Qualification & Validation : Quelles seront vos missions et responsabilités ?
Objectif du poste
Piloter et exécuter les activités de qualification et validation des équipements, procédés de stérilisation et contrôle de l’environnement, dans le cadre de projets techniques et réglementaires sur site GMP, en assurant la conformité aux exigences internationales (GMP/BPF, Annexe 1, FDA, ICH Q9/Q10).
Missions principales
Stratégie & planification
Définir la stratégie de qualification et validation globale (Validation Master Plan) incluant les domaines Biotech, QC, stérilisation et contrôle de l’environnement.
Établir les plans de qualification IQ/OQ/PQ et intégrer le Cycle of Development (COD) pour les équipements critiques.
Déterminer les critères d’acceptation, protocoles d’échantillonnage et stratégies de suivi (résidus, contamination, performances équipements).
Rédaction & exécution
Rédiger et exécuter les protocoles et rapports IQ/OQ/PQ pour :
É
About the Company
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